招商证券股份有限公司
关于江苏硕世生物科技股份有限公司
(资料图)
根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海证券交易所科创板股票上
市规则》、《上海证券交易所上市公司持续督导工作指引》等有关法律、法规的
规定，招商证券股份有限公司（以下简称“保荐机构”）作为江苏硕世生物科技股
份有限公司（以下简称“硕世生物”、“公司”）持续督导工作的保荐机构，负责硕
世生物上市后的持续督导工作，并出具本持续督导年度报告书。
一、持续督导工作情况
序号 工作内容 持续督导情况
保荐机构已建立健全并有效执
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对具
体的持续督导工作制定相应的工作计划
应的工作计划
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始 保荐机构已与硕世生物签订《保
前，与上市公司或相关当事人签署持续督导协议， 荐协议》，该协议明确了双方在
明确双方在持续督导期间的权利义务，并报上海证 持续督导期间的权利和义务，并
券交易所备案 报上海证券交易所备案
保荐机构通过日常沟通、定期或
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等 不定期回访、现场检查等方式，
方式开展持续督导工作 了解硕世生物业务情况，对硕世
生物开展了持续督导工作
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违规 2022 年度硕世生物在持续督导
事项公开发表声明的，应于披露前向上海证券交易 期间未发生按有关规定需保荐
所报告，并经上海证券交易所审核后在指定媒体上 机构公开发表声明的违法违规
公告 情况
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违
规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现之日 2022 年度硕世生物在持续督导
包括上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承 诺等事项
诺等事项的具体情况，保荐人采取的督导措施等
在持续督导期间，保荐机构督导
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵守 硕世生物及其董事、监事、高级
法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布的业 管理人员遵守法律、法规、部门
务规则及其他规范性文件，并切实履行其所做出的 规章和上海证券交易所发布的
各项承诺 业务规则及其他规范性文件，切
实履行其所做出的各项承诺
保荐机构督促硕世生物依照相
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度， 关规定健全完善公司治理制度，
以及董事、监事和高级管理人员的行为规范等 董事、监事、高级管理人员遵守
行为规范
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包括 保荐机构对硕世生物的内控制
但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部审计 度的设计、实施和有效性进行了
对外投资、衍生品交易、对子公司的控制等重大经 相关法规要求并得到了有效执
营决策的程序与规则等 行，能够保证公司的规范运行
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度，
保荐机构督促硕世生物严格执
审阅信息披露文件及其他相关文件，并有充分理由
确信上市公司向上海证券交易所提交的文件不存
文件及其他相关文件
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海
证券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在
问题的信息披露文件及时督促公司予以更正或补
充，公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交 保荐机构对硕世生物的信息披
易所报告；对上市公司的信息披露文件未进行事前 露文件进行了审阅，不存在应及
审阅的，应在上市公司履行信息披露义务后五个交 时向上海证券交易所报告的情
易日内，完成对有关文件的审阅工作，对存在问题 况
的信息披露文件应及时督促上市公司更正或补充，
上市公司不予更正或补充的，应及时向上海证券交
易所报告
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、
股东、实际控制人、董事、监事、
监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上
高级管理人员不存在受到中国
证监会行政处罚、上海证券交易
具监管关注函的情况，并督促其完善内部控制制
所纪律处分或者被上海证券交
度，采取措施予以纠正
易所出具监管关注函的情况
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行 2022 年度，硕世生物及其控股
未履行承诺事项的，及时向上海证券交易所报告 承诺的情况
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市场
传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应披露 2022 年度，经保荐机构核查，
及时督促上市公司如实披露或予以澄清；上市公司 所报告的情况
不予披露或澄清的，应及时向上海证券交易所报告
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并限
期改正，同时向上海证券交易所报告：（一）涉嫌
违反《上市规则》等相关业务规则；（二）证券服 2022 年度，硕世生物未发生前
务机构及其签名人员出具的专业意见可能存在虚 述情况
假记载、误导性陈述或重大遗漏等违法违规情形或
其他不当情形；（三）公司出现《保荐办法》第七
十一条、第七十二条规定的情形；（四）公司不配
合持续督导工作；（五）上海证券交易所或保荐人
认为需要报告的其他情形
保荐机构已制定了现场检查的
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场检
查工作要求，确保现场检查工作质量
查工作要求
上市公司出现以下情形之一的，保荐人应自知道或
应当知道之日起十五日内或上海证券交易所要求
的期限内，对上市公司进行专项现场检查：（一）
控股股东、实际控制人或其他关联方非经营性占用
上市公司资金；（二）违规为他人提供担保；（三） 2022 年度，硕世生物不存在前
违规使用募集资金；（四）违规进行证券投资、套 述情形
期保值业务等；（五）关联交易显失公允或未履行
审批程序和信息披露义务；（六）业绩出现亏损或
营业利润比上年同期下降 50%以上；（七）上海证
券交易所要求的其他情形
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
在本持续督导期间，保荐机构和保荐代表人未发现硕世生物存在重大问题。
三、重大风险事项
公司面临的风险因素主要如下：
（一）业绩大幅下滑或亏损的风险
个行业将面临产能迅速过剩、市场需求下降、竞争迅速加剧等问题，加之 2022
年 12 月，国家防控政策的调整以及新冠疫情发展趋势变化，未来新冠产品和服
务的需求将大幅下降，直接影响新冠相关产品和服务的销售额和利润，公司经营
业绩面临较同期大幅下滑的风险。
（二）核心竞争力风险
公司在国内率先倡导多重荧光定量 PCR 检测，产品主要集中于传染病类核
酸分子诊断试剂、HPV 类诊断试剂和干化学试剂。
传染病检测方面，由于部分传染病具有新发、突发的特点，部分发病率较高
的传染病病原体属于 RNA 病毒，不断发生变异，且疾控中心等传染病监测防控
机构对产品性能、疫情发生时反应的及时性要求高，如果公司不能持续及时研发
出满足疫情防控需求的产品，可能对公司的发展造成不利影响。
临床相关方面，诊断试剂产品的研究、开发涉及多种学科，需要长期的基础
研究、技术工艺积累等，新产品研发从立项到最终取得注册证一般需要 3-5 年的
时间并经历多个阶段及环节，任何一个环节都关系着研发的成败，研发风险较高。
综上，公司在新产品开发方面，可能会由于前瞻不足、判断失误、投入大、
环节多、周期长等诸多因素影响，而导致研发失败或终止，对公司的发展将造成
不利影响。
在长期研发和生产实践中，公司形成了独有的核心技术，包括各种引物探针、
试剂配方、仪器设计方案、操作规程等，构成了公司的核心机密和核心竞争力。
出于保护核心技术的考虑，公司仅对其中部分关键技术和设备申请了专利。公司
建立了严格的保密制度以防范核心机密泄密风险。如果公司不能持续有效地对相
关专有技术和商业秘密进行管理，公司的核心技术存在泄露和被他人窃取的风险。
一旦核心技术失密，将对公司的生产经营产生不利影响。
拥有高素质、强专业、稳定化的技术人才团队是持续保持技术领先优势及核
心竞争力的重要保障。诊断试剂行业快速增长的市场需求使得业内对人才的竞争
日趋激烈，能否培养并留住核心技术人才是公司能否持续保持竞争优势的关键。
公司一直注重研发人才的科学培养和管理，制定了完善的激励机制，为技术人员
提供良好的科研环境、科研资源、发展空间。尽管公司在稳定技术人才团队方面
采取的多种措施取得了较好的效果，但仍不能排除部分技术人才流失的可能。若
核心技术人才流失，将会对本公司的生产经营造成不利影响。
（三）经营风险
尽管体外诊断试剂行业存在一定的技术、品牌和市场准入壁垒，但较高的行
业利润率水平、广阔的市场发展空间等因素，将吸引更多的资本进入本行业，市
场竞争可能加剧。如果公司未来不能继续保持在技术与产品、服务与市场、品牌、
客户信任等方面的优势，激烈的市场竞争环境可能会对公司生产经营和盈利能力
造成不利的影响。
利性医疗机构服务项目的最高价格标准由各地价格主管机关负责制定和调整。随
着国家医疗改革的深入及相关政策法规的进一步调整，相关主管部门存在下调部
分检测项目价格的可能，从而可能导致试剂产品采购价格的下降。此外，同类新
产品推出导致竞争加剧、技术革新等均可能导致公司试剂产品的价格下降，进而
对公司的毛利率水平和收入水平造成不利影响。
公司在产品销售环节采取“直销和经销相结合”的销售模式，制定有严格的
经销商管理制度。随着经销商规模和覆盖区域的扩大，对经销商的培训管理、组
织管理以及风险管理的难度也将加大。若公司不能及时提高对经销商的管理能力，
一旦经销商出现自身管理混乱、违法违规等行为，可能导致公司产品销售出现区
域性波动，对公司产生不利影响。
由于仪器和试剂的匹配性对检验质量有较大影响，诊断试剂与诊断仪器联动
销售成为国内外体外诊断产品生产企业普遍采用的业务模式。仪器与试剂联动销
售模式下，公司的利润来源主要是试剂的销售收入，如果经销商向公司采购试剂
的金额均低于预期，试剂销售收入增长缓慢，则公司将面临无法收回仪器成本及
经营业绩下滑的风险。此外，该模式下公司仪器由终端客户进行使用，尽管公司
制定了严格的设备管理制度，但仍存在终端客户使用不善或未严格履行保管义务
而导致仪器损毁的风险。
（四）财务风险
随着公司业务规模的不断扩大，公司应收账款也出现较快增长，本报告期末
应收账款净值为 56,400.28 万元。虽然公司对应收账款计提了充足的坏账准备，
但若未来市场环境或主要赊销客户信用状况发生不利变化，公司可能面临应收账
款无法足额收回导致坏账金额增加的风险，从而对公司未来经营业绩造成不利影
响。
（五）行业风险
国家对销往医院等医疗机构的诊断试剂实行严格的分类管理和生产许可制
度，行业的行政主管部门为药监局，除此之外还需要满足卫健委和行业协会的相
关规定。我国对医疗器械生产经营的监管制度主要有分类管理制度、生产许可制
度、产品生产注册制度、经营许可制度。同时，对医疗器械的使用也制订了相关
规定，主要有《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医
疗器械生产监督管理办法》等。如果未来国家产业政策、行业准入政策以及相关
标准发生对公司不利的变动，可能会给公司的生产经营带来不利的影响。我国医
疗卫生行业改革不断深化，2016 年以来陆续推出两票制、阳光采购与集中采购、
带量采购等改革措施。如果公司不能顺应医疗改革的方向，及时制定相关应对措
施，对经销商系统进行优化，持续保持研发投入与产品创新，可能会面临经营业
绩下滑的风险。
（六）宏观环境风险
公司部分试剂类、仪器类原材料来源于海外采购，在当前复杂的国际贸易环
境和全球新冠疫情形势下，若未来海外原材料供应商供应发生变化，可能对公司
的正常生产、经营造成不利影响。
（七）其他重大风险
自新冠疫情爆发以来，新冠业务带来公司经营规模的大幅增长，随着疫情消
退，整个行业将面临产能迅速过剩、市场需求下降、竞争迅速加剧等问题，加之
和服务的需求将大幅下降，直接影响新冠相关产品和服务的销售额和利润，未来
业绩的高增长存在不可持续性以及业绩下滑的风险。
除上述因素外，公司不存在其他重大风险事项。
四、重大违规事项
五、主要财务指标的变动原因及合理性
单位：万元
主要会计数据 2022 年度/2022 年末 2021 年度/2021 年末 增减变动幅度
营业收入 553,479.28 283,903.63 94.95%
归属于上市公司股
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 176,559.22 113,962.77 54.93%
损益的净利润
经营活动产生的现
金流量净额
归属于上市公司股
东的净资产
总资产 489,100.00 349,934.36 39.77%
单位：元/股
主要财务指标 2022 年度 2021 年度 增减变动幅度
基本每股收益 31.18 20.36 53.14%
稀释每股收益 31.18 20.36 53.14%
扣除非经常性损益
后的基本每股收益
加权平均净资产收
益率（%）
扣除非经常性损益
后的加权平均净资 56.80 54.26 增加 2.54 个百分点
产收益率（%）
研发投入占营业收
入的比例（%）
上述主要财务指标的变动原因如下：
报告期内公司营业收入同比增长 94.95%，主要系新冠相关产品及服务收入
大幅增长所致；
报告期内归属于上市公司股东的净利润同比增长 53.19%，归属于上市公司
股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长 54.93%，主要系营业收入同比大幅
增长所致；
报告期内经营活动产生的现金流量净额同比增长 99.37%，主要系公司加大
货款回收力度带动销售回款增加所致；
报告期内归属于上市公司股东的净资产和总资产分别同比增长 48.95%和
报告期基本/稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益分别同比
增长 53.14%、53.14%、54.94%，主要系净利润大幅增长所致；
报告期加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益
率分别同比增加 1.99 个百分点、2.54 个百分点，主要系公司净利润、扣除非经
常性损益后的净利润增长所致；
报告期研发投入占营业收入的比例减少 0.40 个百点，主要系公司营业收入
大幅增长、增速略高于研发投入比例所致。
综上，公司 2022 年度主要财务指标变动具备合理性。
六、核心竞争力的变化情况
公司组建了训练有素的研发团队，建立了高效灵活的研发体制。公司不断引
进国际化背景的行业专家，专业领域涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学、
病理学、药理学、遗传学、临床检验学、自动化控制等，形成跨学科的复合型团
队。公司高度重视研发创新，持续保持了对研发创新的高投入，以保障公司未来
发展的源动力。
公司在过去几年，保持了在仪器、试剂领域的优势，并且已逐步拓展到关键
原材料生产、第三方检测服务领域，已经形成“仪器+试剂+服务”的一体化经
营模式，适应精准医疗的发展方向，利于提高客户的服务体验与满意度，成为公
司的核心竞争力。
公司采用直销和经销相结合的销售模式，初步建立了覆盖全国主要地区的营
销服务网络。公司销售队伍人员结构合理，并拥有经验丰富的技术支持服务团
队，能够有针对性地对经销商、终端客户服务。
综上，2022 年度，公司核心竞争力未发生不利变化。
七、研发支出变化及研发进展
公司以技术研发为核心，为维持产品及技术优势，持续投入较多研发支出。
研发费用占营业收入的比重达到 3.36%。
报告期内，公司新获取医疗器械产品注册证书 2 项、备案 12 项，实用新型
专利 5 项、外观专利 1 项，软件著作权 1 项。截至报告期末，公司已取得 96 项
国内医疗器械注册证/备案凭证，其中第 III 类医疗器械注册证 22 项，第 II 类医
疗器械注册证 17 项；已取得国内授权专利 83 项，其中发明专利 22 项，实用新
型专利 38 项，外观专利 3 项，自主开发取得 20 项软件著作权。
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
用及结余情况如下：
单位：万元
项目 金额
实际募集资金净额 61,293.36
减：以前年度已使用募集资金金额 33,817.70
其中：以自筹资金预先投入募集资金项目置换金额 11,539.69
减：本年度使用募集资金金额 11,090.23
加：累计理财产品收益 2,731.41
加：累计利息收入扣减手续费净额 318.65
减：结项募投项目专户余额补充流动资金 0.00
尚未使用的募集资金余额 19,435.49
注：尾数差异系由四舍五入引起，结项募投项目专户余额补充流动资金为 10.86 元，表
中数据 0.00 万元系由四舍五入引起。
截至 2022 年 12 月 31 日，公司募集资金账户余额为人民币 19,435.49 万元，
其中使用闲置资金进行现金管理金额为 6,000.00 万元。
公司 2022 年度募集资金存放与使用情况符合《上海证券交易所科创板股票
上市规则》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理办法（2013 年修订）》、
公司《募集资金管理制度》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行了专
户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情况与
公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不
存在违规使用募集资金的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、
冻结及减持情况
公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员 2022 年度持股数
量变动情况如下：
单位：万股
姓
序 名/ 间接持股
关系
号 名 直接 间接持 持股比 直接 间接持 持股比 平台
称 持股 股 例 持股 股 例
闰
康 控股股 1,560. 1,560.
生 东 00 00
物
闰康生物、
实际控 泰州硕康、
房
制人之 泰州硕源、
一、董事 泰州硕科、
生
长 泰州硕和、
泰州硕鑫
梁 实际控 闰康生物、
林 一 泰州硕源
实际控
王 制人之
强 事长、总
经理
董事、副
刘
总经理、
技术总
华
监
金
晶
严
荣
除此之外，公司其他董事、监事、高级管理人员未持有公司股份。
因公司控股股东及其合伙人之间的诉讼纠纷，被申请诉前财产保全，法院已
对闰康生物持有的公司的 400 万股份进行冻结。除控股股东闰康生物持有硕世生
物的股权被冻结 400 万股外，硕世生物实际控制人、董事、监事和高级管理人员
持有的股份均不存在质押、冻结及减持的情形。
十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
无。
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